Лекарственные растения
  Главная  |   А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Ж  |   И  |   К  |   Й  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Э  |   О портале  |   Карта сайта 

Иммунная система человека



Современное развитие клинической медицины отмечено проявлением и быстрым прогрессом новой ее отрасли — иммунологии, предметом которой является изучение механизмов поддержания антигенно-структурного гомеостаза: т. е. антигенной стабильности внутренней среды организма, строго индивидуальной для каждого человека.

Антигенно-структурный гомеостаз организма постоянно нарушается. Это происходит при попадании извне микроорганизмов, гельминтов, аллергенов, различных химических веществ, при введении лечебно-профилактических препаратов, иммуномодуляторов, при пересадке трансплантатов (костного мозга, крови, кожи и т. д.). Чужеродные антигены могут формироваться также в результате повреждения собственных клеток организма или их мутаций. Трофобласт (зародыш человека) тоже можно рассматривать как антиген, отличный от материнского организма. В последние годы выявлено, что состарившиеся клетки приобретают такие антигенные признаки, которые способствуют удалению их из организма как чужеродных.

Таким образом, антигенно-структурный гомеостаз есть совокупность двух составляющих, с одной стороны, это постоянство индивидуальных антигенов особи, а с другой - системы, поддерживающие эту индивидуальность — резистентность и иммунитет.

Первая часть антигенно-структурного гомеостаза находится под генетическим контролем, который осуществляется генами гнстосовместимости, кодирующими человеческие лейкоцитарные антигены (HL А) - I и II класса. Антитела I класса (обозначаются АВС) имеются на всех клетках, содержащих ядро, а II класса—(обозначаются буквами D, Dr, DR) - только на иммунокомпетентных. Приобретенное от родителей соответствие генов I класса генам II класса у индивидуума обеспечивает распознавание «свой-чужой» лимфоцитами.

Механизмы поддержания антигенно-структурного гомеостаза можно подразделить на пассивные и активные, неспецифические и специфические. Пассивные механизмы защиты - наиболее прочные, они приобретаются с рождения; передаются от родителей потомкам и определяют неспецифическую видовую невосприимчивость различных животных и человека ко многим бактериям, вирусам, грибам, патогенным для других видов. Эту форму резистентности прежде называли «видовой иммунитет» (врожденный, конституционный).

Врожденная и приобретенная недостаточность специфических (иммунологических) и неспецифических механизмов защиты от генетически чужеродных антигенов, срывы в системе регуляции иммунного гомеостаза ведут к несбаллансированному функционированию отдельных ее звеньев и могут обусловить появление различных вирусных, бактериальных инфекций и паразитарных инвазий; аутоиммунных заболеваний, злокачественных новообразований, аллергических состояний.

Активные неспецифические механизмы поддержания антигенно-структурного гомеостаза вместе с пассивными являются первым рубежом обороны внутренней среды организма от чужеродных антигенов. Эти механизмы представлены сложным комплексом факторов - морфологических, биохимических, общефизиологических. Способность к их функционированию передастся по наследству от родителей, однако потенциальный максимум этих функций - показатель индивидуальный. Это и определяет неодинаковую степень неспецифической резистентности у различных индивидуумов.

К неспецифической резистентности относят гуморальные и клеточные факторы защиты. Неспецифическая резистентность стереотипна. Она не дифференцирует антигены, имеет фазный характер, что связано с регуляцией ее со стороны нервной и эндокринной систем.

Второй частью резистентности является иммунитет. Реакции иммунитета обеспечивают два основных типа клеток - лимфоциты и макрофаги. Возникают они из полипотентной стволовой клетки (ПИСК) костного мозга, а созревание происходит под воздействием различных веществ (антигенов, гормонов, лимфокипов и т. д.) в иммуннокомпетентных (лимфоидных) органах. Различают центральные и периферические органы. К центральным относят: костный мозг и тимус, к периферическим: селезенку, лимфатические узлы, пейеровы бляшки.

Основной клеткой иммунной системы является лимфоцит. Первым органом, в котором происходит созревание лимфоцита до рождения, является печень. Здесь, как и в костном мозге, находится полипотентная стволовая клетка и протекают первые этапы лимфопоэза. После рождения печень полностью утрачивает функцию гемопоэза. В этот период клетки находятся только в костном мозге.

Кроме лимфоцитов, специфическую защиту осуществляют моноциты (макрофаги). Они также как и нейтрофильные лейкоциты (микрофаги), обладают способностью к фагоцитозу, но главное, отличие этих клеток заключается в том, что макрофаги обладают способностью распознавать антигенный объект, а микрофаги вступают во взаимодействие с антигеном посредством иммуноглобулинов и комплемента.

Макрофаги возникают из стволовой клетки в костном мозге. Основной функцией макрофагов является подготовка антигенов «репрезентация» для лимфоцитов и выработка веществ, регулирующих активность клеток, участвующих в иммунном ответе организма. Первую функцию макрофаг выполняет за счет частичного переваривания антигена с последующим предоставлением на своей поверхности концентрированных антигенных ферментов для узнавания лимфоцитами. Вторую за счет выработки интерлейкина I-фактора, ингибирующего миграцию лейкоцитов и др. факторов.

Антигензависимая дифференцировка происходит в периферических органах иммунной системы. Периферические или вторичные лимфоидные органы представляют собой сложные структурные образования, состоящие из смешанной популяции Т- и В-лимфоцитов. Это - селезенка, лимфоузлы, лимфоидная ткань, связанна с ЖКТ (пейеровы бляшки, аппендикс). Общее число лимфоцитов человека составляет около 1012 клеток. Здесь происходит накопление Т- и В-клонов клеток, отвечающих на различные антигены. Клон - это группа клеток, отвечающих на определенный антиген. Чем чаще встречается антиген, тем больше клон клеток. Любой периферический орган имеет две зоны: Т-зависимую и В-зависимую, где располагаются соответствующие популяции лимфоцитов.

Кроме Т-, В-лимфоцитов и макрофагов к клеткам иммунной системы относятся клетки, именуемые естественными или натуральными киллерами (ЕКК). Они специализируются на уничтожении (килинге) переродившихся клеток и играют значительную роль в противоопухолевом иммунитете. Это большие зернистые лимфоциты. Полагают, что они узнают поврежденную клетку по фиксированному интерферону или глнкопротеиду, экспрессирующимся (появляющимся) на мембране измененной клетки. Узнавание происходит за счет рецепторов ЕКК. В результате ЕКК активируются и выбрасывают цитолизины из своих гранул. Цитолизины имеют сходство с мембранатакующими белками комплемента.







 

Турагентство "Клуб
Путешествий Югра"
:
Раннее бронирование -
скидки 50%!

Заказать тур >>>