Лекарственные растения
  Главная  |   А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Ж  |   И  |   К  |   Й  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Э  |   О портале  |   Карта сайта 

Л - Нарушения функций органов дыхания



Симптомы и синдромы нарушений функции органов дыхания и их краткая клиническая характеристика

Легочно-миокардиальный синдром - аллергическое поражение легких (гипертензия малого круга кровообращения, острое легочное сердце, Гиперергические артерииты, тромбофлебиты сосудов легких), сочетанное с идиопатическим изолированным миокардитом (синдром Абрамова — Фидлера). Лечение: антигистаминные препараты, вливания гамма-глобулина, нативной плазмы; кортикостероидная терапия.

Лейтнера синдром (Leitner) - атипичная форма генерализованного казеозного туберкулеза лимфатико-гематопоэтической системы, характеризующаяся высокой гиперергией к туберкулину. В легких туберкулезный процесс в фазе распада, повышенная температура тела, множественные специфические поражения лимфоузлов, гепатоспленомегалия.

Лемоина синдром (Lemoine) - дистония трахеи и крупных бронхов. Частота - 20-35%, повышение ее прямо пропорционально увеличению возраста больных. Этиология и патогенез: пролонгирование задней стенки (мембра-нозной) трахеи, коллапс просвета бронха, саблевидная трахея.

Симптомы: лающий, мучительный, приступообразный кашель с плохо отделяемой мокротой, который может сопровождаться кровохарканьем, рвотой, потерей сознания. При бронхоскопии: отек слизистой оболочки, гипертрофия складок, аномальная подвижность мембранозной части трахеи и крупных бронхов во время вдоха. Лечение: хирургическое.

Лера - Киндберга синдром (Loehr—Kindberg) - легочный инфильтрат, сочетанный с экссудативным плевритом, выраженным лейкоцитозом и эозинофилией. Клиника: начало острое — септическая температура тела, проливные поты, слабость, бурное течение. Прогноз благоприятный.

Лери - Молен де Тейссье синдром (Leri - Molin de Teyssieu) - боли в области плечевого пояса у больных туберкулезом легких, связанные с расстройствами чувствительности и легким парезом конечности в результате увеличения лимфатических узлов.

Леттерера - Зиве синдром - гранулематозное поражение легких, лимфатических узлов, костей, неясной этиологии («гистиоцитоз» X, ретикулогистиоцитоз, болезнь Хенда-Шюллера-Крисчена, Ата -Люттерера -Зиве, Таратынова, эозинофильная гранулема).
Клиника: острое начало, слабость, исхудание, лимфоаденопатия, кистозное и гранулематозное перерождение легких, поражение костей, нарушение липидного обмена. Лечение: кортикостероидная и симптоматическая терапия. Прогноз серьезный.

Лефгрена синдром — двустороннее увеличение прикорневых лимфатических узлов с узловатой эритемой кожи неизвестной этиологии (туберкулез? вирус? саркоидоз?). Клинически и рентгенологически определяются увеличение и уплотнение паратрахеальных, трахеобронхиальных, бифуркационных, бронхопульмо-нальных и медиастинальных лимфатических узлов, узловатая эритема кожи, артральгия, анергия или гипоергия к туберкулину. Прогноз благоприятный. Синонимы: двусторонний корневой синдром, двусторонняя корневая лимфа, доброкачественная криптогенная медиастинальная аденопатия В. Н. L. Syndrome.

Леффлера I синдром - летучий инфильтрат легких с эозинофилией крови воспалительно-аллергической этиологии. Клиника: общее недомогание, редкий кашель, приступы бронхоспазма, нормальная или субфебрильная температура тела, эозинофилия крови (7—15%), в лёгких мягкие нежные летучие инфильтраты различного размера (1—5 см). Синонимы:  эозинофильиый инфильтрат, эозинофильный легочный инфильтрат, легочная инфильтрация с эозинофилией, летучий инфильтрат, псевдотуберкулезный инфильтрат.

Лиана-Сигье-Вельти синдром - диафрагмальная грыжа неясной этиологии со склонностью к развитию тромбоза вен конечностей, гипохромной анемией, поражением желудка.

Либова синдром - симметричные двусторонние затемнения нижне-задних сегментов легких. «Пневмония», проявляющаяся кашлем, болями в грудной клетке, кровохарканьем, катаральными явлениями, дисфонией, исхуданием, «барабанными палочками».

Луи-Бар синдром - редкий факоматоз у детей, проявляющийся общей дистрофией, рецидивирующими бронхитами и пневмониями, бронхоэктазами, мозжечковой атаксией, абазией, астазией, симметрично расположенными телеангиэктазиями кожи и слизистых оболочек.

Любарша-Пика синдром - системный амилоидоз с макроглоссией, этиологически и патогенетически связанный с миеломной болезнью. В легких диффузные милиарные очаги, увеличение лимфоузлов корней, легких и других локализаций, макроглоссия, боль в мышцах и суставах, припухлость кончиков пальцев, положительная реакция на конгорот. Прогноз неблагоприятный.







 

Турагентство "Клуб
Путешествий Югра"
:
Раннее бронирование -
скидки 50%!

Заказать тур >>>