Лекарственные растения
  Главная  |   А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Ж  |   И  |   К  |   Й  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Э  |   О портале  |   Карта сайта 

Саркоидоз



Бенье - Бека - Шаумана синдром

Бенье - Бека - Шаумана синдром, или саркоидоз, - хронический генерализованный доброкачественный гранулематоз. Эпидемиология: распространенность саркоидоза в различных странах неодинаковая и колеблется в пределах 0,2— 33 на 100 000 населения. Наиболее часто встречается в Скандинавских странах, Англии, Новой Зеландии. Сельские жители болеют чаще, чем городские.
Этиология и патогенез не установлены.

Классификация саркоидоза.

  1. Префиброзная фаза (динамическая и стационарная); изолированная лимфоаденомегалия; ретикулярный саркоидоз с поражением и без поражения лимфоузлов; мелкоузелковый саркоидоз с поражением и без поражения лимфоузлов; крупноузелковый саркоидоз с поражением и без поражения лимфоузлов; смешанная форма (ретикулярно-узелковая) с поражением и без поражения лимфоузлов; инфильтративно-конгломеративная форма с поражением и без поражения лимфоузлов.
  2. Фиброзная фаза: псевдотуморозная форма; ограниченный пневмосклероз; диффузный пневмосклероз; дистрофический саркоидоз легких.

Клиника: лимфоаденопатии, саркоидоз легких, периферических лимфатических узлов, глаз, кожи, желудочно-кишечного тракта, гемопоэтической системы, увео-паротидная лихорадка, поражения нервной, эндокринной, костной, мочеполовой и сердечно-сосудистой систем.

Саркоидозный лимфаденит - частое проявление саркоидоза. Поражаться могут паратрахеальные, трахеобронхиальные, бронхопульмональные и бифуркационные лимфоузлы.

При саркоидозе легких встречаются различные клинические варианты течения:

  • диссеминированный (милиарный, очаговый),
  • инфильтративный (связан с корнем легкого),
  • сливной или диффузный,
  • полостной,
  • ателектатический,
  • фиброзный.

Диагностика — рентгено-томографические методы исследования, проба Квейма, биопсия лимфатических узлов (прескаленных, подмышечных, паховых, медиастинальных, эпитрохлеарных), легкого, слизистой бронхов, носа, костного мозга, печени, кожи, миндалин, конъюнктивы, околоушной железы, мышц, нёба, жировой клетчатки. Определенное диагностическое значение могут иметь туберкулиновые пробы, пробное лечение гормонами. Прогноз при саркоидозе чаще благоприятный, но известны случаи, когда процесс прогрессирует и плохо поддается лечению.

Лечение затруднено. Методом выбора является кортикостероидная терапия, которая показана при поражении жизненно важных органов, острых расстройствах. Длительность курса — 3—6 мес и более. Существует мнение о благоприятном влиянии на саркоидоз противотуберкулезных препаратов, оксифенбутазона и хлорожена, делагила (0,25 г 2 раза), витамина Е (300 мг 1 раз). Возможно и самоизлечение.

Синонимы: саркоидоз Бека, люпоид Бека, милиарный люпоид Бека, доброкачественный гранулематоз, саркоидоз, ознобленная волчанка, узловатый туберкулез, люпоидный туберкулез, ангиолюпоид, эпителиоидноклеточный гранулематоз, эпителиоидный ретикулоэндотелиоз, доброкачественный эпителиоидноклеточный ретикулез, S. Besnier-Tennesson, гранулематоз Hutchinson — Boeck, болезнь Mortimer.







 

Турагентство "Клуб
Путешествий Югра"
:
Раннее бронирование -
скидки 50%!

Заказать тур >>>